Der Ditzinger Lebenslauf hat sich seit seiner Gründung im Jahr 1999 von einer lokalen Initiative zu einer der bedeutendsten und traditionsreichsten Benefiz-Laufveranstaltungen zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose in Gesamtdeutschland entwickelt. Die Entstehungsgeschichte und der fortlaufende Erfolg basieren auf einem einfachen, aber wirkungsvollen Kernkonzept: Es handelt sich um eine offene Jogging-Veranstaltung mit Familienfest-Charakter in der Ditzinger Glemsaue, bei der nicht ausschließlich der sportliche Wettkampf oder gar Höchstgeschwindigkeiten zählen, sondern rein die zurückgelegte Distanz und v.a. die gesammelten Spenden.
Jeder Teilnehmende fungiert gleichzeitig als eigenständiger Spendensammler.
Anstatt dass ein einzelner Großsponsor einen Pauschalbetrag bereitstellt, suchen sich die Läuferinnen und Läufer im Vorfeld eigene Sponsoren im privaten oder geschäftlichen Umfeld – wie Familie, Freunde oder Arbeitskollegen –, die pro absolviertem Kilometer einen frei wählbaren Betrag spenden. Sämtliche Erlöse fließen direkt an den Mukoviszidose e.V., um die Erforschung und Behandlung der bis heute unheilbaren Erbkrankheit zu finanzieren.
Die organisatorische Flexibilität und der starke Rückhalt in der Bevölkerung zeigten sich besonders während der weltweiten COVID-19-Pandemie. Anstatt den Lauf abzusagen, riefen die Veranstalter das interAKTIVE Format ins Leben. In den Jahren 2020 bis 2022 sammelten die Menschen ihre Kilometer dezentral an ihren jeweiligen Wohnorten und übermittelten die Ergebnisse digital. Dadurch konnte die Kontinuität der Spendengelder auch in Krisenzeiten gewahrt werden. Seit der Rückkehr zur Präsenzveranstaltung als hybride Form (mit einer weiterhin interAKTIVen Komponente) hat das Event nichts von seiner Anziehungskraft verloren. Viele lokale Unternehmen nehmen Jahr für Jahr mit kleineren oder großen Belegschafts-Teams teil und steuern tausende Kilometer sowie signifikante Beträge bei. Zudem gehen viele Kindergruppen oder Vereine an den Start.
Die nachhaltige Relevanz des Laufs schlägt sich direkt in der medizinischen Praxis nieder. Mit den erlaufenen Summen werden wichtige Infrastrukturen finanziert. Dazu gehören spezialisierte Arzt- und Schwesternstellen an regionalen Kliniken, wie dem RBK Lungenzentrum Stuttgart, dem Olgahospital sowie dem Klinikum Tübingen. Zudem ermöglicht die Veranstaltung die psychologische Betreuung betroffener Familien, den Einsatz mobiler Physiotherapeuten für die häusliche Pflege, die Unterstützung der Nachsorgeklinik Tannheim und die Förderung medizinischer Forschungsprojekte. Diese Projekte haben in den vergangenen Jahrzehnten maßgeblich dazu beigetragen, neue Medikamente zu entwickeln, die die Lebensqualität und Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten entscheidend verbessern.
